放射科設(shè)備 |
超聲科設(shè)備 |
手術(shù)室設(shè)備 |
檢驗(yàn)科設(shè)備 |
實(shí)驗(yàn)室設(shè)備 |
理療科設(shè)備 |
急救室設(shè)備 |
兒科設(shè)備 |
眼科設(shè)備 |
牙科設(shè)備 |
婦科男科設(shè)備 |
滅菌消毒設(shè)備 |
醫(yī)用教學(xué)模型 |
美容儀器設(shè)備 |
家庭保健器具 |
CR病床 推車 柜 |
ABS病床輪椅 |
醫(yī)用耗材 |
新聞中心
- 2024/12/25注射用瓊脂糖凝膠界定為第三類醫(yī)療器械
- 2024/12/25全球唯一90°超大彎轉(zhuǎn)角度智能電動(dòng)腔鏡吻合器獲批上市
- 2024/12/25四川省藥監(jiān)局健全會(huì)商機(jī)制 防范醫(yī)療器械安全風(fēng)險(xiǎn)
- 2024/12/25醫(yī)療器械注冊(cè)人對(duì)受托生產(chǎn)企業(yè)的管理責(zé)任要求
- 2024/12/25甘肅天水強(qiáng)化醫(yī)療器械質(zhì)量安全監(jiān)管 筑牢醫(yī)療器械安全防線
- 2024/12/25瓦里安創(chuàng)新動(dòng)態(tài)放療醫(yī)療設(shè)備獲批FDA
- 2024/12/25山東省藥監(jiān)局第五分局靠前服務(wù)推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目落地
- 2024/12/25河北省第二類醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序正式發(fā)布
- 2024/12/24腹腔鏡機(jī)器人升級(jí)推出超聲波解剖器
- 2024/12/24醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入的4方面要求
- 2024/12/24Hologic召回乳房護(hù)理產(chǎn)品,已致252人受傷
- 2024/12/24全球首個(gè)房顫三維脈沖整體方案醫(yī)療器械
- 2024/12/24切割球囊技術(shù)、產(chǎn)品與市場(chǎng)分析
- 2024/12/24上海器審發(fā)布第二類有源醫(yī)療器械首次注冊(cè)技術(shù)審評(píng)常見(jiàn)問(wèn)題分析
- 2024/12/24山東省藥監(jiān)局第三分局組織開(kāi)展出口醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)會(huì)商
- 2024/12/24日本首臺(tái)EUV光刻機(jī)啟動(dòng)安裝,準(zhǔn)備制造2nm芯片
- 2024/12/23歐盟人工智能法案對(duì)醫(yī)療器械MDR注冊(cè)將帶來(lái)什么影響?
- 2024/12/23取栓支架所致血管損傷及相關(guān)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的研究進(jìn)展
- 2024/12/23IVD產(chǎn)品研發(fā)的四個(gè)階段
- 2024/12/23醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)輸入的4方面要求
- 2024/12/23內(nèi)窺鏡性能檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)與評(píng)估方法
- 2024/12/23哪些醫(yī)療器械需要考慮網(wǎng)絡(luò)安全?
- 2024/12/23首款不透細(xì)胞覆膜支架獲批FDA
- 2024/12/23FDA醫(yī)療器械不良事件報(bào)告要求
- 2024/12/22全球介入心臟病學(xué)設(shè)備市場(chǎng)報(bào)告
- 2024/12/22FDA批準(zhǔn)首款生物型可再生人工血管上市
- 2024/12/22醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)生產(chǎn)醫(yī)療器械的監(jiān)管模式研究
- 2024/12/22FDA醫(yī)療器械不良事件報(bào)告要求
- 2024/12/22首款能夠恢復(fù)四肢癱瘓患者上肢功能的穿戴產(chǎn)品獲批FDA
- 2024/12/22Corvia心房分流器獲批CE,通過(guò)降低心臟和肺部壓力減輕心力衰竭癥狀